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內(nèi)江GMP無塵車間潔凈度原因及改造措施
我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來，已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認(rèn)識(shí)，接受并實(shí)施。潔凈手術(shù)室按不同專科，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外...
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內(nèi)江GMP培訓(xùn)機(jī)構(gòu)淺析GMP認(rèn)證的好處
GMP培訓(xùn)（作用:知識(shí)傳遞、技能傳遞、標(biāo)準(zhǔn)傳遞)機(jī)構(gòu)（organization)了解到世界衛(wèi)生組織將GMP定義其為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)(Produce)和質(zhì)量管理(quality management)的法規(guī)。GMP的實(shí)質(zhì)是...
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內(nèi)江GMP固體制劑凈化車間設(shè)計(jì)方案要求與設(shè)計(jì)技巧
GMP固體制劑車間設(shè)計(jì)方案要求與設(shè)計(jì)技巧 口服固體制劑車間生產(chǎn)潔凈區(qū)的走廊、清洗站、中間站應(yīng)屬于輔助功能區(qū)域，盡管不屬于某個(gè)工序，但卻是整個(gè)口服固體制劑生產(chǎn)過程各工序相...
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內(nèi)江GMP廠房設(shè)計(jì)基本要求是什么？
GMP廠房設(shè)計(jì)的過程當(dāng)中，有著自身的一些建設(shè)要求，從現(xiàn)在的情況來看，比較陳舊的廠房，在整個(gè)設(shè)定的過程當(dāng)中，他們的要求難度同樣也是非常大的，基本所有的凈化設(shè)施都是要重新...
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內(nèi)江GMP廠房的防排煙設(shè)計(jì)
隨著中國工業(yè)的發(fā)展，說各種潔凈室，增加效益，清潔技術(shù)潔凈室得到迅猛發(fā)展相關(guān)的需求，越來越多的人進(jìn)入潔凈室工作。潔凈室室內(nèi)的氣流并不都按單一方向流動(dòng)。非單向流潔凈室...
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