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內(nèi)江為什么說(shuō)GMP對(duì)生物制藥企業(yè)很重要？
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方案設(shè)計(jì) -
內(nèi)江HIV檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)考慮
HIV檢測(cè)實(shí)驗(yàn)（experiment)室設(shè)計(jì)考慮： 1、安全原則：毒性強(qiáng)、感染性高的專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)與辦公區(qū)域隔離，成獨(dú)立或相對(duì)獨(dú)立區(qū)域；病原微生物(Micro-Organism)實(shí)驗(yàn)室等盡量設(shè)在人員流動(dòng)少的...
行業(yè)資訊 -
內(nèi)江Gmp凈化車(chē)間空氣潔凈度要求
GMP凈化車(chē)間空氣潔凈度要求如下： 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備潔凈的生產(chǎn)環(huán)境：廠區(qū)的地面、路面和運(yùn)輸不應(yīng)對(duì)藥品生產(chǎn)造成污染；生產(chǎn)、管理、運(yùn)輸?shù)目傮w布局。無(wú)菌車(chē)間大部分凈化廠房...
潔凈規(guī)范 -
內(nèi)江實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品安全存放要求實(shí)驗(yàn)室建設(shè)公司
實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品安全存放要求 化學(xué)品存放應(yīng)以2011年國(guó)務(wù)院修訂的《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》為依據(jù)，根據(jù)不同化學(xué)品的性質(zhì)與特點(diǎn)建立相應(yīng)的存放模式，同時(shí)對(duì)每種化學(xué)品建立MSDS（化...
設(shè)備維護(hù) -
內(nèi)江為什么要改造棉花質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室？
為什么要改造棉花質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室？ 1.分類(lèi)室不通風(fēng)，不利于檢查人員的健康。成都手術(shù)室凈化公司確保手術(shù)臺(tái)潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好 層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)...
方案設(shè)計(jì)
- 推薦內(nèi)容
化學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)施工哪些方面值得注意- 熱點(diǎn)內(nèi)容
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